Ципрофлоксацин раствор для инфузий

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: нечасто — эозинофилия, лейкопения;

  • редко — анемия, гранулоцитопения, лейкоцитоз, изменение уровня протромбина, тромбоцитопения, тромбоцитоз;
  • очень редко — включая единичные случаи: гемолитическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, угнетение функции костного мозга.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, усталость, бессонница, возбуждение, спутанность сознания;

  • редко — галлюцинации, вертиго, потоотделение, парестезии, беспокойство (страх, тревожность), ночные кошмары, депрессия, тремор, судороги, ослабление ощущений, дезориентация;
  • очень редко — включая единичные случаи: неустойчивое поведение, психозы, увеличение внутричерепного давления, атаксия, гиперестезия, судороги, сонливость, нарушение координации.

Со стороны органов чувств: нечасто — нарушение вкуса и зрительные расстройства;

  • редко — звон в ушах, временная глухота (особенно относительно высоких частот), зрительные расстройства (диплопия, нарушение восприятия цвета);
  • очень редко — включая единичные случаи: потеря вкуса (обычно временно).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, мигрень, слабость, приливы и потливость, периферический отек, снижение АД, потеря сознания;

  • очень редко — включая единичные случаи: васкулит, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, двунаправленная желудочковая тахикардия.
  • Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, отек горла.
  • Со стороны пищеварительного тракта, печени, желчного пузыря и желчных протоков: часто — тошнота, диарея;
  • нечасто — рвота, боль в животе, метеоризм, потеря аппетита;
  • редко — холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит;
  • очень редко — включая единичные случаи: гепатит (исключительно имеет место печеночная недостаточность, представляющая угрозу для жизни), панкреатит, некроз печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь;

  • нечасто — зуд, макулопапулезная сыпь, крапивница;
  • редко — фотосенсибилизация;
  • очень редко — включая единичные случаи: петехии, папулы, геморрагические кисты, корки (в результате васкулита), полиморфная экссудативная эритема, нодозная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны костной системы и соединительной ткани: нечасто — боль в суставах;

  • редко — боли в мышцах, отек суставов;
  • очень редко — включая единичные случаи: тендинит (особенно тендинит ахиллова сухожилия), разрыв сухожилия, миастения.
  1. Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит, временная почечная недостаточность, гематурия и кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.
  2. Общие нарушения: нечасто — боль и васкулит в месте введения, ощущение общей слабости, длительное употребление может привести к избыточному росту резистентных бактерий и грибов (псевдомембранозный колит, кандидоз);
  • редко — реакции повышенной чувствительности, вызванное лекарственным средством повышение температуры тела, анафилактические реакции (отек лица, ангионевротический отек, затрудненное дыхание, распространенный шок), которые могут иметь место сразу же после первой дозы, боль в конечностях, спине и груди;
  • очень редко — включая единичные случаи: реакции, похожие на сывороточную болезнь, обострение миастении гравис.

Влияние на лабораторные показатели: нечасто — повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня билирубина, креатинина и мочевины в плазме крови;

  • редко — гипергликемия, красталлурия и гематурия;
  • очень редко — включая единичные случаи: повышение уровня амилазы и липазы.

При возникновении тяжелых побочных эффектов (особенно реакций гиперчувствительности, псевдомембранозного колита, нарушений со стороны ЦНС, галлюцинаций или боли в области сухожилия) лечение следует прекратить.

Ципролет для инфузий — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

для медицинского применения препарат

Ципрофлоксацин

Раствор для инфузии 200 мг/100 мл

Регистрационный номер:

Р-8-242 №. 008395

  • Химическое название:
  • 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинекарбоновая кислота
  • Состав:
  • Раствор ципролета для инфузий — 100 мл раствора содержит 200 мг ципрофлоксацина.
  • Описание:
  • Прозрачная бесцветная жидкость, свободная от видимых посторонних частиц.
  • Свойства:
  • Ципрофлоксацин является антимикробным агентом группы фторхинолонов.

Механизм действия ципрофлоксацина связан с влиянием бактерий на орошение ДНК (топоизомераза), которая играет важную роль в размножении бактериальной ДНК. Препарат оказывает быстрое бактерицидное воздействие на микроорганизмы как в состоянии покоя, так и в репродуктивной стадии.

Спектр активности ципрофлоксацина включает в себя следующие типы грамм(-) и грамм(+) микроорганизмов:

Е.

кишечной палочки, Шигеллы, Сальмонеллы, Цитробактера, Клебсиеллы, Энтеробактера, Серратии, Хафнии, Эдуардсиеллы, Протеуса (индолоположительный и индолоположительный), Провиденсии, Мопрганеллы, Ерсинии, Вибрио, Аэромонаса, Рлезиомонас, Пастерелла, Гемофил, Кампилобактер, Псевдомонас, Легионелла, Нейсерия, Моракселла, Бранхамелла, Acinetobacter, Брюцелла, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Листерия, Коринебактерии, Хламидия.

  1. Ципрофлоксацин эффективен против бактерий, вырабатывающих бета-лактамазу.
  2. Чувствительность к ципрофлоксацину варьируется: Гарднерелла, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum
  3. Наиболее часто резистентные: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.
  4. Анаэробы умеренно чувствительны (пептококк, пептострептококк) или устойчивы (бактерицидные), за некоторыми исключениями.
  5. Ципрофлоксацин не оказывает влияния на паллидум и грибы Treponema.

Сопротивление к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, сопротивление плазмиды отсутствует. Ципрофлоксацин действует против патогенных микроорганизмов, устойчивых, например, к бета-лактам-антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения ципрофлоксацина через 20-30 минут достигаются высокие концентрации в плазме (до 4 мкг/мл). Связь с белками плазмы незначительна (20-40%). Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Кипрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани.

Примерно через 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он встречается в тканях и жидкостях в концентрациях, во много раз превышающих концентрации в сыворотке крови.

Ципрофлоксацин выводится из организма без изменений в основном через почки. Период полураспада плазмы составляет от 3 до 5 часов как после приема внутрь, так и после внутривенного введения.

  • Значительное количество препарата также выделяется желчью и фекалиями, так что только значительная дисфункция почек приводит к более медленному выведению.
  • Показания:
  • Лечение несложных и сложных инфекций, вызванных лекарственно-чувствительными патогенами:
  • Инфекции дыхательных путей. При амбулаторном лечении пневмококковой пневмонии ципрофлоксацин не является лекарством первого выбора, но он показан при пневмонии, которая, к примеру вызванные Klebsiella, Enterobacter, бактерии рода Pseudomonas, гемофильные стержни, бактерии рода Branhamella, Legionella, Staphylococci;
  • инфекций среднего уха и аксессуаров пазух, особенно когда вызваны грамотрицательных бактерий, в том числе бактерий рода Pseudomonas, или Staphylococci;
  • глазных инфекций;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции органов малого таза (включая тазовые и простатиты);
  • гонорея;
  • инфекции желудочно-кишечного тракта;
  • инфекции желчного пузыря и желчных протоков;
  • перитонит;
  • сепсис.
  • Профилактика и лечение инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом (например, лечение иммунодепрессантами и нейтропенией);
  • Селективная деконтаминация кишечника на фоне иммунодепрессивного лечения.

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолоновой группы
  • Беременность
  • Лакация
  • Детство и юность.

Меры предосторожности:

Ципрофлоксацин следует применять с осторожностью у пожилых пациентов. У пациентов с эпилепсией, припадками в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, вызванными риском побочных эффектов ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только при наличии жизненно важных показаний.

  1. Во время обработки ципрофлоксацином требуется достаточное увлажнение для предотвращения возможных кристаллургических заболеваний.
  2. Побочные эффекты:
  3. Ципрофлоксацин хорошо переносится пациентами. При обработке ципрофлоксацином могут возникнуть следующие, обычно обратимые, побочные эффекты:
  • Из сердечно-сосудистой системы: в очень редких случаях — тахикардия, лихорадка, мигрень, обморок.
  • От желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, диарея, несварение желудка, боли в животе, метеоризм, потеря аппетита.
  • Из нервной системы и психики: головокружение, головная боль, усталость, бессонница, беспокойство, тремор; в очень редких случаях: периферические сенсорные расстройства, потливость, нестабильная походка, судороги, беспокойство и спутанность сознания, кошмары, депрессия, галлюцинации, расстройства вкуса и обоняния, расстройства зрения (диплопия, хроматопия), шум в ушах, временная потеря слуха, особенно в высокочастотных звуках. При возникновении таких реакций следует немедленно прекратить прием этого лекарства и сообщить об этом врачу или специалисту в области здравоохранения.
  • Из системы кроветворения: эозинофилия, лейкоцитопения, тромбоцитопения, очень редко — лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
  • Аллергические и иммунопатические реакции: сыпь, зуд, наркотическая лихорадка, фотосенсибилизация; редко — отеки Куинке, бронхоспазм, артралгия; очень редко — анафилактический шок, миалгия, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, интерстициальный нефрит, гепатит.
  • Локальные реакции: Флебит
  • Костно-мышечная система: имеются единичные сообщения о том, что применение ципрофлоксацина связано с разрывами плечевого, ручного и ахиллового сухожилий, требующими хирургического вмешательства. При появлении симптомов лечение следует прекратить.

Влияние на лабораторные параметры: особенно у пациентов с дисфункцией печени может наблюдаться временное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатической желтухи: временное повышение сывороточных концентраций мочевины, креатинина и билирубина, гипергликемия.

Руководство пользователя дороги:

Этот препарат, даже при использовании по назначению, может изменять способность к концентрации до такой степени, что нарушается способность к вождению и обслуживанию машин и механизмов. Особенно это касается случаев взаимодействия с алкоголем.

Передозировка:

Специфическое противоядие неизвестно. Рекомендуются обычные экстренные меры, а также гемодиализ и перитонеальный диализ.

Взаимодействие с другими лекарствами:

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина необходимо контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать дозу, так как может произойти нежелательное увеличение концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в некоторых случаях наблюдается увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови, поэтому у таких пациентов необходим частый (дважды в неделю) контроль этого показателя.

При одновременном использовании сипрофлоксацина и варфарина можно увеличить эффект варфарина.

Исследования на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (но не ацетилсалициловой кислоты) могут вызвать судороги. Однако таких взаимодействий с лекарствами у пациентов не наблюдалось.

  • Ципрофлоксацин может применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas, с мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамическими антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазойлпенициллином, ванкомицином при стафилококковых инфекциях, метронидазолом и клиндамицином при анаэробных инфекциях.
  • Маршрут введения и дозы:
  • При отсутствии конкретных медицинских рецептов рекомендуются следующие ориентировочные дозы 400 мг
  • Другие инфекции 2 х 200-400 мг
  • Острая гонорея и острый несложный цистит у женщин можно лечить одной дозой 200 мг (внутривенно).
Читайте также:  Циннаризин для инъекций

При инфекциях мочевыводящих путей, включая острую несложную гонорею, ципрофлоксацин в дозе 100 мг можно вводить внутривенно дважды в день. При инфекциях дыхательных путей ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 мг дважды в день, в зависимости от тяжести и патогена, а при других инфекциях — 200-400 мг дважды в день.

  1. Когда состояние пациентов улучшается, они переходят к приему препарата внутрь.
  2. Пациенты с нарушением функции почек:
  3. Если клиренс креатинина меньше 20 мл/мин (или уровень креатинина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл), назначается: половина стандартной дозы два раза в сутки или полная стандартная доза один раз в сутки.
  4. пациентов с дисфункцией печени:
  5. Выбор дозы не требуется. Пациенты с перитонеальным диализом :
  6. Пациенты с перитонеальным диализом : Пациенты с перитонеальным диализом :
  7. В случае перитонита ципрофлоксацин вводят перорально 4 раза в день по 0,5 г или добавляют в виде инфузионного раствора в дозе 0,05 г 4 раза в день на 1 литр внутрибрюшинного диализа.
  8. Продолжительность использования:
  9. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического обследования.
  10. Наличие Сипролета в двух дозировочных формах позволяет начать внутривенное лечение тяжелых инфекций и продолжить его орально.

Рекомендуется продолжать лечение как минимум в течение 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Продолжительность лечения острой несложной гонореи и цистита составляет 1 день.

До 7 дней при почечных, мочевых и брюшных инфекциях. При остеомиелите срок лечения может составлять до 2 месяцев. При других инфекциях период лечения составляет 7-14 дней.

Пациенты со сниженным иммунитетом лечатся в течение всего периода нейтропении.

Маршрут введения:

Продолжительность введения должна быть 30 мин при 200 мг и 60 мин при 400 мг. Раствор препарата можно вводить неразбавленным или после добавления других инфузионных растворов.

Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами:

0,9% раствор хлорида натрия, раствор Рингера лактата и раствор Хартмана Рингера лактата, 5% и 10% растворы глюкозы, 10% раствор фруктозы и 5% раствор глюкозы, содержащий 0,225% или 0,45% хлорида натрия.

Форма выпуска:

флаконы, содержащие 100 мл раствора для инфузии (200 мг ципрофлоксацина).

Условия хранения:

В сухом, темном месте при температуре до 25oC. Не замерзай.

  • Срок годности — указано на этикетке.
  • Сипролет нельзя использовать после истечения срока годности!
  • Выпущено по рецепту:
  • Хранить в недоступном для детей месте!

® — зарегистрированная торговая марка. Свидетельство № 195444.

  1. Производитель: ‘Доктор Редди и Апос; c Labs Ltd’
  2. Индия, Андхра-Прадеш, Индия. Хайдарабад
  3. За дополнительной информацией обращайтесь в представительство компании
  4. Dr. Reddy & Apos;c Laboratoris Ltd. в Москве:

127006 Москва, ул. 18

Ципрофлоксацин , Раствор для инфузий

  • Инструкции по медицинскому применению препарата
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН
  • Торговое наименование
  • Ципрофлоксацин
  • Международное непатентованное наименование
  • Ципрофлоксацин
  • Форма препарата
  • Инфузионный раствор 0, 2%, 100 мл
  • Ингредиенты
  • 100 мл препарата содержит
  • активное вещество — ципрофлоксацин лактат 0. 254 г (эквивалент ципрофлоксацина 0,200 г),
  • Вспомогательные вещества — хлорид натрия, вода для инъекций.
  • Описание
  • Чистый бесцветный или почти бесцветный раствор.
  • Фармакотерапевтическая группа

Антимикробные препараты — производные хинолона. Фторхинолоны.

  1. Код АТС JO1MA02
  2. Фармакокинетики
  3. Фармакокинетики
  4. Ципрофлоксацин — антибиотик второго поколения фторхинолонов, высоко активный против грамотрицательных аэробных и грамположительных микроорганизмов.

Связь с белками плазмы составляет 20-40%. После слияния ципрофлоксацин достигает терапевтической концентрации в легких, бронхах, плевральной жидкости, мокроте, связках, мышцах, коже и ее производных, желчи, предстательной железе, почках, моче.

Концентрация ципрофлоксацина в спинномозговой жидкости составляет 10% от концентрации в плазме, а в небольших количествах препарат обнаруживается в глазной жидкости.

После внутривенного введения ципрофлоксацина 200 мг и 400 мг максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет 2,1 и 4,6 мкг/мл через 60 минут, а через 12 часов — 0,1 и 0,2 мкг/мл.

Фармакокинетика ципрофлоксацина линейна в диапазоне внутривенных доз 200-400 мг. Период полураспада сыворотки составляет около 5-6 часов.

Полный вывод ципрофлоксацина составляет 35 часов. Примерно 50-70% от назначенной дозы выводится через почки без изменений, 1-2% метаболизируется через желчь и 15% выводится со стулом в течение 5 дней после приема. Нарушенная функция печени не оказывает заметного влияния на фармакокинетику, нарушенная функция почек слегка увеличивает продолжительность разведения.

Около 10-15% дозы препарата метаболизируется. Метаболиты 15-20% неизмененного препарата выделяются путем гломерной фильтрации и трубчатой секреции через почки. 20-40% дозы выделяется в фекалиях, в основном желчью.

Период полураспада и выделений лишь незначительно (20%) увеличивается в пожилом возрасте.

Фармакодинамика

Антибактериальный антибиотик широкого спектра действия фторхинолонов. Он действует как бактерицидный агент. Механизм действия связан с сингибуляцией фермента ДНК бактерий-гирантов, что препятствует синтезу (или репликации) ДНК и синтезу клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как размножающийся микроорганизм в фазе покоя.

Грамотрицательные аэробные бактерии — кишечная палочка, виды сальмонеллы, виды шигеллы — чувствительны к ципрофлоксацину, виды цитробактерий, виды клебсиэллы, энтеробактерии spp, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiellatarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.

, другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp.., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Пастерелла мультоцида, Plesiomonasshigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные патогены — Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.

Ципрофлоксацин эффективен против грамположительных аэробных бактерий — Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Самый метициллин-устойчивый стафилококк Staphylococcus saprophyticus, ципрофлоксацин и ципрофлоксацин-устойчивый.

Чувствительность стрептококковых пневмоний, энтерококковых фекалий, микобактерий авиума внутриклеточных — умеренная (высокие концентрации необходимы для их подавления). Бактероиды фрагилис, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardiaasteroides устойчивы.

Влияние препарата на Treponema pallidum недостаточно изучено.

  • Показания
  • Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:
  • Инфекции дыхательных путей
  • — ЛОР-инфекции
  • Инфекции желчного пузыря и желчных протоков

Инфекции брюшной полости и таза, в том числе Перитонит

    1. Инфекции почек и мочевыводящих путей
    2. Инфекции кожи, слизистой оболочки и мягких тканей
    3. Инфекции опорно-двигательного аппарата
    4. Сепсис

14

  1. Хламидия, Гонорея
  2. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений
  3. — Профилактика и лечение инфекций у пациентов с гайморовой иммунной системой (при лечении иммуносупрессивными препаратами)
  4. Аппликация и дозировка
  5. Раствор ципрофлоксацина 200 мг по 100 мл для внутривенного введения назначается капельно в течение 30-60 минут.

При несложных формах инфекционных поражений мочевыводящих путей назначать 100 мг дважды в день. При сложных формах инфекций мочевыводящих путей рекомендуется однократная доза 200 мг, многократные дозы — дважды в день.

При острой гонорее цистит вводится один раз в дозе 100 мг.

При инфекциях нижних дыхательных путей 200-400 мг вводится дважды в день.

При особо тяжелых инфекциях нижних дыхательных путей (включая стрептококковую пневмонию), костной и суставной системы, сепсисемии, перитоните (особенно при наличии псевдомона, стафилококков, стрептококков) рекомендуемая доза составляет 400 мг, размножение 3 раза в день.

Для профилактики инфекций при хирургических процедурах 200-400 мг 0,5-1 ч до операции; если операция длится более 4 ч, ее повторяют в той же дозе.

Для других инфекций (в зависимости от тяжести текущей) -200-400 мг 2 раза в день.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Средняя продолжительность лечения: 1 день при остром неосложненном гонореальном йцистите, до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, до 2 месяцев при остеомиелите, 7-14 дней при других инфекциях. В случае инфекций, вызванных стрептококками, лечение следует продолжать не менее 10 дней из-за риска поздних осложнений.

У пациентов с ослабленным иммунитетом лечение проводится в течение всего периода нейтропении.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

При клиренсе креатинина 31-60 мл/мин суточная доза не должна превышать 800 мг. При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин максимальная суточная доза составляет 400 мг.

  • Применение у пожилых пациентов
  • В гериатрии наименьшая доза должна применяться в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.
  • Побочные эффекты
  • — снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, диарея
  • — головная боль, головокружение, усталость, возбуждение, бессонница, кошмары, галлюцинации, обмороки, нарушения зрения и слуха, шум в ушах, вкусы и запахи, спутанность сознания, судороги, парестезия, двигательные расстройства и др. в том числе ходьба
  • — холестатическая желтуха, гепатит
  • — псевдомембранный колит
  • — интерстициальный нефрит, повреждение почек
  • — тахикардия, Сердечная аритмия, артериальная гипотензия
  • — анафилактические реакции, сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, отеки кинкии, Синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла
  • — Артралгия, артрит, миалгия, тендовагинит, обезвоживание
  • — Кандидоз
  • — Фотосенсибилизация
  • — Эозинофилия, Лейкопения, нейтропения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия
  • — кристаллизация
  • — повышенная активность печёночных трансаминаз, щелочная фосфатаза,
  • лактатдегидрогеназа, билирубин
  • — гипергликемия
  • — расширение интервала QT в ЭКГ
  • — в месте инъекции боль, жжение, Флебит
  • Противопоказания
  • Гиперчувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам группы фторхинолонов
  • в сочетании с тисанидином
  • поражением сухожилий (включая тендовагинит), Разрыв сухожилий, мышечные повреждения (рабдомиолиз)
  • Повреждения сухожилий при предыдущем лечении фторхинолонами
  • Дети и подростки до 18 лет
  • Беременность и кормление грудью.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Одновременное назначение антацидов и препаратов, содержащих ионы алюминия, железа или магния, может привести к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен составлять не менее 4 часов.
  • Одновременное введение ципрофлоксацина с теофиллином и кофеином может привести к увеличению их концентрации в плазме за счет конкурентного ингибирования в местах связывания цитохрома Р 450, что приведет к увеличению периода полураспада теофиллина и повышению риска развития токсичности, связанной с теофиллином.
  • При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов время кровотечения увеличивается.
  • При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксический эффект последнего.
  • Активность препарата повышается в сочетании с антибиотиками себета-лактама, аминогликозидами, ванкомицином и клиндамицином.
  • При совместном использовании ципрофлоксацина и метотрексата увеличивается риск токсического эффекта последнего.
  • Пробенецид может увеличить концентрацию в плазме ципрофлоксацина.
  • При совместном применении ципрофлоксацина и фенитоина некоторые пациенты сообщили об изменении концентрации (увеличении или уменьшении) последней сыворотки крови.
  • При совместном использовании ципрофлоксацина и глибенкламида может развиться гипогликемия.
  • В сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск повышенной возбудимости ЦНС и судорог.
  • Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами или препаратами с pH 3-4, которые физически или химически нестабильны.
  • Специальные инструкции
  • Пациентам с эпилепсией, пациентам с припадками в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга, вызванными угрозой применения ципрофлоксацина ЦНС, следует назначать только по показаниям на всю жизнь.
  • Следует соблюдать осторожность при назначении сахарного диабета.
  • При обработке ципрофлоксацином следует избегать прямого контакта с солнечным светом.
  • Для предотвращения кристаллизации во время лечения следует использовать достаточное количество жидкости для нормального диуреза.
  • При боли в сухожилиях или первых признаках тендовагинита лечение следует прекратить.
Читайте также:  Вакцина гексаксим: когда и кому применяется, побочные действия

При использовании ципрофлоксацина у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы может развиться гемолиз. В этом контексте лечение ципрофлоксацином должно проводиться с большой осторожностью.

  1. инфузионный раствор ципрофлоксацина светочувствителен, бутылку следует вынимать из упаковки только непосредственно перед использованием.
  2. Пациенты, принимающие ципрофлоксацин, должны быть осторожны при вождении автомобиля или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций (особенно при употреблении алкоголя).
  3. Передозировка
  4. Симптомы: повышенные побочные эффекты.

Лечение: симптоматическое. Конкретное противоядие неизвестно. Необходимо внимательно следить за состоянием пациента, проводить промывание желудка, принимать нормальные экстренные меры для обеспечения достаточного запаса жидкости. Лишь небольшое количество (менее 10%) препарата может быть устранено гемодиализом или перитонеальным диализом.

  • Дозировочная форма и упаковка
  • за 100 мл в стеклянной бутылке, закрытой резиновым колпачком и гофрированным алюминиевым колпачком.
  • По одной бутылке в картонную коробку вместе с инструкциями по использованию на национальном и русском языках.
  • Условия хранения
  • Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре выше 25°C.
  • Хранить в недоступном для детей месте!
  • Срок годности
  • 2 года
  • Не использовать по истечении срока годности, указанного в упаковке. Условия отдыха в аптеках
  • 6 Согласно рецепту
  • Производитель
  • Фармацевтическая фабрика Сычуань ‘Келун’ (КНР)
  • Адрес организации, получающей претензии по качеству продукции от потребителей на территории Казахстана:

ТОО ‘Айэрол-Фарм’, 050000, г. Алматы, микрорайон Жулдыз 2, корпус 39а, кв.54

Тел/факс: 8 (727) 313-73-85, 313-73-86, электронная почта: aierol-pharm@mail.

Ципрофлоксацин: инструкция по применению, аналоги, статьи

Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразол (топоизомеразы 2 и 4, отвечающие за размещение в суперспираль хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК), нарушает формирование, деление и рост ДНК микроорганизмов; вызывает существенные морфологические изменения в клетках и быструю гибель клеток. Ципрофлоксацин действует на микроорганизмы в состоянии покоя и во время роста.

Ципрофлоксацин обладает широким спектром антимикробной активности; наиболее активен против грамотрицательных бактерий; менее выражено его воздействие на анаэробные образования.

Ципрофлоксацин эффективен против Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Campylobacter jejuni, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Гемофильный парагрипп, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Providencia stuartii, Salmonella typhi, Shigella flexneri, Serratia marracens, Shigella sonnei, Acinetobacter spp. Staphylococcus hominis, Aeromonas caviae, Staphylococcus saprophyticus, Aeromonas hydrophila, Staphylococcus haemolyticus, Acinetobacter calcoaceticus, Brucella melitensis, Edwardsiella tarda, Campylobacter coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella oxytoca, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae, Salmonella enteritidis, Vibrio parahaemolyticus, Yersinia enterocolitica, Vibrio vulnificus, Chlamydia trachomatis

Активность ципрофлоксацина в кислой среде снижается. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, также устойчивы к ципрофлоксацину. Умеренно чувствительны к ципрофлоксацину, стрептококку пневмонии, микобактериям авиума (которые находятся внутри клеток), энтерококку фекалису.

Некоторые штаммы Stenotrophomonas maltophilia и большинство штаммов Burkholderia cepacia, а также Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides устойчивы к ципрофлоксацину. Ципрофлоксацин против Treponema pallidum неэффективен. Сопротивление к ципрофлоксацину развивается постепенно и медленно.

Отсутствие перекрестного сопротивления с цефалоспоринами, пенициллинами, аминогликозидами .

В двухлетних исследованиях у крыс и мышей канцерогенный эффект ципрофлоксацина не обнаружен. В исследованиях мутагенности ципрофлоксацина in vitro были получены как отрицательные, так и положительные результаты.

После приема внутрь ципрофлоксацин полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт (в основном в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке). Абсолютная биодоступность ципрофлоксацина составляет 60-80%. Максимальные концентрации при 750, 500 и 250 мг составляют 0,4; 0,2 и 0,1 мкг/мл соответственно и достигаются через 1-1,5 часа.

Блюдо не изменяет уровень всасывания, а только замедляет его. При 1-часовой внутривенной инфузии 400 или 200 мг максимальная концентрация составляет 4,6 или 2,1 мкг/мл и достигается через 12 часов — 0,2 или 0,1 мкг/мл. Он связывается с 20-40% белков плазмы.

Ципрофлоксацин проникает в жидкости, ткани и клетки и производит высокие концентрации в фагоцитарных клетках (макрофагах, полинуклеях), желчном пузыре, почках, печени, слизистых пазухах и бронхах, легких, женских половых органах, желчи, мокроте, жидкости для кожных мозолей, моче; содержится в спинномозговой жидкости, простате, слюне, жировой ткани, коже, мышцах, хрящах, костях; проникает через плаценту, выводится с грудным молоком. Период полураспада ципрофлоксацина после приема 3,5-5 часов, при внутривенном введении — 5-6 часов. Общий клиренс ципрофлоксацина составляет около 35 л/час. Период полураспада ципрофлоксацина после приема составляет около 35 л/час. На 15 — 30% биотрансформируется в печени с образованием малоактивных метаболитов (сульфоципрофлоксацин, деэтилципрофлоксацин, образованный ципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). Кипрофлоксацин в основном вырабатывается почками в неизмененном виде (от 40 до 70% в зависимости от формы введения), а в виде метаболитов (10 — 15%) остальное поступает из желудочно-кишечного тракта (с фекалиями и желчью). Содержание ципрофлоксацина в моче многих возбудителей инфекций мочевыводящих путей значительно выше, чем содержание ПДК. Накопление ципрофлоксацина не выявлялось при пероральном приеме препарата дважды в сутки в течение 5 дней в дозе 500 мг или при внутривенном введении 200, 150 и 100 раз в сутки в течение 1 недели. У больных почечной недостаточностью увеличивается период полураспада препарата, при хроническом циррозе печени фармакокинетические показатели не изменяются. При использовании глазных капель, содержащих гидрохлорид ципрофлоксацина, в каждом глазу через каждые 2 часа в течение 2 дней и далее через каждые 4 часа в течение 5 дней максимальная концентрация в плазме крови составляла менее 5 нг/мл, средняя концентрация — менее 2,5 нг/мл.

ЦИПРОФЛОКСАЦИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Ципрофлоксацин — антимикробный препарат широкого спектра группы фторхинолонов. Он действует как бактерицидный агент. Препарат ингибирует ферментативное орошение ДНК бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и синтезу белков бактериальных клеток.

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся, так и на находящиеся в состоянии покоя микроорганизмы. Ципрофлоксацин активен против грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp.., Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp.., Пастерелла мультоцида, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.

; внутриклеточные патогены: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. Наиболее устойчивые к метициллину стафилококки также устойчивы к ципрофлоксацину. Стрептококки пневмонии, энтерококки фекалии умеренно чувствительны к препарату.

Коринебактерии spp…, бактероиды fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Влияние препарата на Treponema pallidum недостаточно изучено. Фармакокинетика

Раствор для инфузий Ципрофлоксацин

После внутривенных инфузий 200 мг или 400 мг ТКмакс — 60 мин, Cmax — 2,1 мкг/мл и 4,6 мкг/мл соответственно. Vd — 2-3 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40%.

Хорошо распределена в тканях тела (за исключением жировых тканей, таких как нервная ткань). Содержание в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, тканях предстательной железы, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевых органах, тканях легких, бронхиальной секреции, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставном хряще, брюшинной жидкости, коже.

Спинномозговая жидкость проникает в небольших количествах, ее концентрация в невоспламеняемых менингах составляет 6-10% концентрации в сыворотке крови и 14-37% в воспалении. Ципрофлоксацин также хорошо проникает через плаценту в глазную жидкость, бронхиальную секрецию, плевру, брюшину, лимфу.

Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. При кислых значениях рН активность несколько снижается. Метаболизм метаболизируется в печени (15-30%) с образованием менее активных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формулаципрофлоксацин).

При внутривенном введении Т1/2 — 5-6 часов, при хронической почечной недостаточности — до 12 часов. Он получается главным образом из почек путем трубчатой фильтрации и трубчатой секреции в неизмененном виде (50-70% при внутривенном введении) и метаболитах (10% при внутривенном введении), остальные — желудочно-кишечным трактом.

Небольшое количество выделяется с грудным молоком. После внутривенного введения концентрация в моче в течение первых 2 часов почти в 100 раз выше, чем в сыворотке, что значительно выше, чем в ПДК при большинстве инфекций мочевыводящих путей. Клиренс почек составляет 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (QC выше 20 мл/кг) процент почечных выделений уменьшается, но накопление в организме не связано с компенсаторным увеличением метаболизма лекарств и выделений со стулом. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (QC ниже 20 мл/мин/1,73 м²

Читайте также:  После прививки от столбняка болит место укола, опухло

м) следует дать половину суточной дозы.

таблетки Ципрофлоксацин

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается через GIT. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Cmax в сыворотке здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг препарата достигается через 1-1,5 часа и составляет 1,2 мкг/мл, 2,4 мкг/мл, 4,3 мкг/мл и 5,4 мкг/мл соответственно.

Кипрофлоксацин, принимаемый перорально, распространяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, маточных трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке.

Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальную секрецию, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину и лимфу. Накопленная концентрация ципрофлоксацина в нейтрофильных клетках крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.

Препарат в небольших количествах проникает в CSF, где его концентрация составляет 6-10% этой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У пациентов с неизмененной функцией Т1/2 функция почек обычно составляет 3-5 часов. При нарушении почечной функции Т1/2 увеличивается, а почки удаляют из организма ципрофлоксацин.

50-70% выделяется с мочой. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин) следует назначать половину суточной дозы.

Показания к применению

показания к применению препарата Ципрофлоксацин Инфекционные и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами: дыхательные пути; ЛОР; почки и мочевыводящие пути; генитальные органы; пищеварительная система (в т. т.

рот, зубы, челюсти); желчный пузырь и желчные протоки; кожа, слизистые оболочки и мягкие ткани; опорно-двигательная система.

Ципрофлоксацин показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (в терапии иммуносупрессивными препаратами).

Способ применения

Таблетки Ципрофлоксацин: Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек пациента.

Обычно рекомендуемые дозы — Ципрофлоксацин в таблетированной форме 250 мг и 500 мг для перорального приема: Неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей — 250 мг, а в осложненных случаях — 500 мг, 2 раза в сутки; заболевания нижних дыхательных путей средней тяжести — 250 мг, а в более тяжелых случаях — 500 мг, 2 раза в сутки; Для лечения гонореи рекомендуется принимать ципрофлоксацин один раз в дозе 250-500 мг; гинекологические заболевания, энтерит и колит с тяжелым течением и высокой температурой, простатит, остеомиелит — 500 мг, 2 раза в день (для лечения банальной диареи можно принимать дозу 250 мг дважды в день).

Препарат следует принимать натощак с достаточным количеством жидкости. Пациентам с выраженной дисфункцией почек следует назначать половину дозы препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести болезни, но лечение все равно должно быть продолжено, по крайней мере, еще два дня после исчезновения симптомов заболевания.

Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Инфузионный раствор Ципрофлоксацин: Препарат следует вводить внутривенно каплями в течение 30 минут (доза 200 мг) и 60 минут (доза 400 мг). Инфузионный раствор можно комбинировать с 0.

9% раствором хлорида натрия, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы (глюкозы), 10% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы с 0,225% или 0,45% раствором хлорида натрия. Одноразовая доза составляет 200 мг, для тяжелых инфекций — 400 мг. При острой гонорее препарат вводят один раз внутривенно в дозе 1000 мг. Для профилактики послеоперационных инфекций — за 30-60 минут до операции — внутривенно в дозе 200-400 мг.

пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК следует назначать половину суточной дозы.

Побочные действия

От пищеварительной системы: тошнота, понос, рвота, боли в животе, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Из ЦНС и периферийной нервной системы: Головокружение, головные боли, повышенная утомляемость, беспокойство, тремор, бессонница, ‘кошмар’ сна, периферическая паралгезия (аномалия болевых ощущений), потливость, повышенное внутричерепное давление, беспокойство, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, проявления психотических реакций (которые иногда прогрессируют до состояния, при котором пациент может навредить себе), мигрени, обмороки, тромбообразование мозговых артерий. Чувства: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветового восприятия), шум в ушах, потеря слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная аритмия, снижение артериального давления, прилив крови к коже. Гематопоэтическая система: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Лабораторные показатели: …гипопротромбинемия, повышенная активность печеночных трансаминаз и schF, гиперкреатинемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Мочевыделительная система: гематурия, кристаллурия (особенно при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дисурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральное кровотечение, гематурия, снижение почечной нитратной функции, интерстициальный нефрит. От опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрыв сухожилий, миалгия. Аллергические реакции: Зуд кожи, крапивница, волдыри с кровотечением, папулы, образующие струпья, лекарственная лихорадка, пятнистое кровотечение (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная чувствительность, васкулит, узелковая эритема, экссудативная мультиформенная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Другое: Артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), боль в месте инъекции и жжение, флебит.

Противопоказания

являются противопоказаниями к применению препарата Ципрофлоксацин : Дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы; псевдомембранозный колит; дети до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета); беременность; лактация (кормление грудью); повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. При тяжелом атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, судорожных синдромах, эпилепсии, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых пациентов препарат следует назначать с осторожностью.

Беременность

Ципрофлоксацин противопоказан при беременности и кормлении грудью (грудное вскармливание).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, ципрофлоксацин увеличивает концентрацию и продлевает период полураспада теофиллина и других ксантинов (например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Одновременное применение с NPVS (за исключением ацетилсалициловой кислоты) повышает риск возникновения судорог. Метоклопрамид ускоряет поглощение ципрофлоксацина, что сокращает время до достижения максимальной концентрации ципрофлоксацина. Комбинированное применение мочевых препаратов приводит к замедлению выделения (до 50%) и увеличению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.

В сочетании с другими антимикробными препаратами (бета-лактамовые антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергетический эффект.

Ципрофлоксацин, таким образом, может успешно применяться в сочетании с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.

; с меслоциллином, азлоциллином и другими антибиотиками бета-лактама — для стрептококковых инфекций; с изоксазолом пенициллином и ванкомицином — для стафилококковых инфекций; с метронидазолом и клиндамицином — для анаэробных инфекций.

ципрофлоксацин усиливает нефротоксический эффект циклоспорина, также наблюдается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходимо проверять этот показатель дважды в неделю. При одновременном применении ципрофлоксацина усиливается эффект косвенных антикоагулянтов.

фармацевтическое взаимодействиеРазрешение вливания препарата фармацевтически несовместимо со всеми растворами вливания и препаратами, которые физически и химически неустойчивы в кислотной среде (pH раствора вливания ципрофлоксацина — 3.5-4.6). Не следует смешивать инфузионный раствор с растворами, имеющими значение pH более 7.

Передозировка

Лечение передозировки Ципрофлоксацин : специфическое противоядие неизвестно Необходимо внимательно следить за состоянием пациента, проводить промывание желудка, выполнять нормальные экстренные процедуры для обеспечения адекватного приема жидкости. При гемо- или перитонеальном диализе может быть выделено лишь небольшое количество (менее 10%) препарата.

Условия хранения

Препарат Ципрофлоксацин должен храниться в темном месте при температуре.

Форма выпуска

Таблетки Ципрофлоксацин : Упаковки по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток. Раствор для инфузии Ципрофлоксацин : во флаконах по 100 мл.

Состав

1 таблетка сипрофлоксацином , покрытая капсулой: Активное вещество: гидрохлорид ципрофлоксацина (по отношению к ципрофлоксацину) — 250 или 500 мг; 1 мл раствора для инфузии содержит ципрофлоксацин : Активное вещество: гидрохлорид ципрофлоксацина (по отношению к ципрофлоксацину) — 2 мг.

Дополнительно

Если ципрофлоксацин вызывает тяжелую и продолжительную диарею во время или после лечения, диагноз псевдомембранозного колита следует исключить, потребовав немедленного прекращения приема лекарств и назначения соответствующего лечения. Пациентам с эпилепсией, анамнезом судорог, сосудистых заболеваний и органических поражений мозга, вызванных риском побочных эффектов ципрофлоксацина ЦНС, следует назначать только при наличии жизненно важных показаний. Если во время или после лечения ципрофлоксацином возникает сильный и продолжительный понос, диагноз псевдомембранозный колит, требующий немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения, должен быть исключен. При болях в сухожилиях или первых признаках тендовагинита лечение следует прекратить, так как отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий были описаны во время лечения фторхинолоном. Раствор в виде глазных капель не предназначен для внутриглазного введения. Если используются другие офтальмологические препараты, интервал между их применением должен быть не менее 5 минут. Препарат не должен вводиться субконъюнктивно или непосредственно во фронтальную камеру глаза. Если конъюнктивальная гиперемия сохраняется или усиливается в течение длительного периода времени после капельного применения, то медикаментозное лечение должно быть прекращено и пациент должен проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется ношение мягких контактных линз в период лечения. Если используются твердые линзы, их следует снять перед погребением и поставить обратно через 15-20 минут после введения препарата. Пациентам, чье зрение временно теряется после применения, не рекомендуется ездить на автомобиле или работать со сложными устройствами, машинами или другим современным оборудованием, требующим ясного зрения сразу же после захоронения препарата. Бутылка должна быть запечатана после каждого применения. Не прикасайтесь к кончику пипетки глазом.

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*