Препарат Церекард: инструкция по применению, показания и аналоги

Церекард синтетический ингибитор свободнорадикальных реакций, обладающий мембранопротекторными свойствами. Оказывает выраженное анксиолитическое, ноотропное, противоэлиптическое и антиоксидантное действие. Используется в терапии неврозоподобных состояний, дисциркуляторной энцефалопатии и интоксикации нейролептиками.

Противотоксический препарат выпускается российской компанией Альтаир. В его состав входит этилметилгидроксипиридина сукцинат, который является производным группы 3-оксипиридинов.

Используется в комплексной терапии заболеваний, вызванных вегетососудистой дистонией, нарушением кровообращения в мозге, интоксикацией, повреждением коронарных сосудов и энцефалопатией.

Назначается с целью профилактики нарушений липидного и углеводного обменов.

Выпускается Церекард в форме прозрачного лекарственного раствора для парентерального введения. В состав 1 мл входит 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцина и дистиллированная вода. Продается в ампулах по 2 мл или 5 мл, упакованных в блистеры из ПВХ по 5 штук. В коробке содержится 1 или 2 блистера с ампулами и детальной инструкцией по применению антиоксидантного средства.

Лечебный эффект медпрепарата обусловлен его противотоксической и мембранопротекторной активностью. Действующие компоненты подавляют перекисное окисление жиров, а также нормализуют соотношение липид-протеин.

Антиоксидантный раствор модулирует функции мембраносвязанных веществ, таких как ацетилхолинэстераза и фосфодиэстераза.

Это способствует сохранению структурных особенностей мембран клеток и ускорению передачи нервных импульсов.

Систематическое применение этилметилгидроксипиридина сукцината способствует:

• понижению степени ингибирования окислительных реакций в цикле Кребса;
• интенсивному кровоснабжению мозговых тканей;
• повышению резистентности организма к микробным и вирусным инфекциям;
• нормализации сократительной функции миокардиальной ткани;
• улучшению реологических показателей крови;
• активации энергосинтезирующей деятельности митохондрий;
• сохранению естественной структуры кардиомицетов при нарушении кровообращения в коронарных сосудах.

Ангиопротекторный препарат применяется для лечения и профилактики многих сердечно-сосудистых заболеваний и спровоцированных ими осложнений. Он стимулирует восстановление тканей в условиях острой ишемии, а также поддерживает физиологическую активность миокардиальной ткани.

В большинстве случае антиоксидантный раствор используется в рамках комбинированной терапии тревожных состояний, осложнений атеросклероза, когнитивных расстройств и снижения тонуса сосудов. Ключевыми показаниями к назначению Церекарда являются:

• интоксикация медикаментами и алкоголем;
• абстинентный алкогольный синдром;
• состояния после инфаркта миокарда;
• нарушенное мозговое кровообращение;
• вегето-сосудистая дистония;
• атеросклеротические изменения в сосудах мозга;
• невротические расстройства.

В комбинированной терапии раствор назначается для профилактики когнитивных расстройств, возникающих на фоне нарушенного мозгового кровообращения.

Церекард применяется только парентерально внутримышечно или капельно в вену. Дозировка определяется способом введения лекарства. При диффузном введении его смешивают с физиологическим растворов. Стартовая доза медпрепарата 50.0 мг 2-3 раза в день.

Оптимальный режим дозирования:

• нарушенное кровообращение в мозговой ткани капельно 300 мг 1 раз в сутки;
• когнитивные расстройства внутримышечно по 100 мг 1 раз в день;
• дисциркуляторная энцефалопатия капельно по 100-200 мг не более 2 раз в день;
• интоксикация нейролептиками внутривенно по 50-100 мг 1 раз в день.

При обострении побочных эффектов дозировку уменьшают. Если состояние здоровья не улучшается, следует прекратить терапию и обратиться к врачу.

Церекард потенцирует терапевтическую активность анксиолитиков и противопаркинсонических лекарств.

Применение ингибиторов свободнорадикальных процессов запрещено ввиду высокой вероятности возникновения нарушений во внутриутробном развитии плода.

Антиоксидантный раствор нейтрализует токсическое действие этанола, который содержится в алкогольных напитках.

Передозировка чревата сильным повышением АД и нарушением ритма сна и бодрствования. В 96% случаев патологические симптомы проходят самостоятельно в течение 1 дня. При бессоннице можно использовать лекарства со снотворными и седативными свойствами.

В начале лечения Церекард может вызывать побочные эффекты:

• метеоризмы;
• расстройства сна;
• саднение в горле;
• сухость во рту;
• металлический привкус во рту;
• дискомфорт за грудиной.

Вышеперечисленные симптомы не являются серьезным основанием для отказа от терапии или смены медпрепарата.

Инструкция запрещает использовать ноотропное средство при повышенной чувствительности к этилметилгидроксипиридина сукцину. Также противопоказаниями к назначению лекарственного средства станут:

• гломерулонефрит;
• печеночный цирроз;
• пиелонефрит;
• фиброз печени;
• беременность и период лактации.

С осторожностью нужно использовать противотоксические медикаменты при любых нарушениях функций органов детоксикации.

Заменить Церекард можно лекарствами, в которых содержатся аналогичные действующие компоненты:

• Мексидол;
• Астрокс;
• Нейроксимет;
• Адексор;
• Метостабил.

Лекарство продается в аптечных сетях при наличии письменного рецепта от врача. Хранится при температуре до 25 градусов Цельсия в течение 36 месяцев.

Церекард: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Cerecard — препарат производства компании ‘Экофармус Россия’. Это антиоксидант, используемый для лечения сердечного приступа и инсульта. Серебряная карта противопоказана детям и беременным пациентам. Во время терапии ребенка следует перевести в соответствующую смесь.

Лекарственная форма

Церекарта доступна в качестве раствора для внутримышечной и внутривенной инъекции.

Описание и состав

Решение для инъекций представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

Терапевтический эффект препарата объясняется сукцинатом этилметилгидроксипиридина. Раствор содержит воду для инъекций в качестве вспомогательного компонента.

Препарат обладает антиоксидантным, антигипоксическим, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Это повышает уровень дофамина в мозге и, таким образом, сопротивляемость организма различным повреждающим факторам при патологиях.

Cerecard улучшает мозговой обмен и кровоснабжение, уменьшает адгезию тромбоцитов, снижает уровень сахара в крови, общий холестерин и LDL. На фоне терапии снижает риск гемолиза.

Cerecard улучшает функциональное состояние ишемической области при инфаркте миокарда, увеличивает коронарный кровоток в патологическом очаге. На фоне лечения сердце лучше укорачивается, снижается частота сердечных аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

После введения в мышцу максимальная концентрация достигается через 0,3-0,58 часа. Препарат быстро мигрирует в ткани и органы. Препарат метаболизируется в печени. Шкала выводится из организма через почки.

Фармакологическая группа

Cerecard — антиоксидант.

Показания к применению

для взрослых

Зерновая карта назначается при следующих заболеваниях:

• Тревога в невротических и неврозоподобных состояниях;
• нарушения нейроциркуляции;
• ‘абстинентный’ синдром у людей, страдающих хроническим алкоголизмом;
• острая интоксикация антипсихотическими препаратами;
• незначительные когнитивные нарушения, вызванные атеросклерозом;
• острый ишемический инсульт;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• инфаркт миокарда.

для детей

Зерновая карта противопоказана детям до 18 лет, так как неизвестно, насколько безопасен препарат для растущего организма.

для беременных и в период лактации

Cerecard не рекомендуется для беременных и кормящих грудью пациентов.

Противопоказания

Перед началом лечения убедитесь в отсутствии противопоказаний. Серебряная карта запрещена, если она соблюдается:

• индивидуальная непереносимость состава инъекций;
• печеночная и почечная недостаточность в острой фазе.

Тщательное назначение препарата пациентам, склонным к аллергии.

Применения и дозы

для взрослых

Зерновая карта должна быть введена в мышцу или вену. Препарат следует вводить внутривенно в форсунку (5-7 минут) или в капельницу (1 капля в секунду).

Если препарат вводится в виде настоя, его необходимо сначала развести в 200 мл солевого раствора. Начальная доза Cerecard 50-100 мг 1-3 раза в сутки, затем доза постепенно увеличивается, пока не будет достигнут терапевтический эффект. Суточная доза не должна превышать 800 мг.

В случае ишемического инсульта препарат вводится в венозную капельницу один раз в день в дозе 200-300 мг. После 2-4 дней терапии Зеркальную карту следует вводить в мышцы 3 раза в день по 100 мг.

В случае декомпенсированной дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводится внутривенно в одной дозе 100 мг. Тариф на прием 2-3 раза в день, продолжительность терапии 2 недели. После этого Cerecard вводят внутримышечно в одной дозе 100 мг в течение 2 недель.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводится в мышцы дважды в день в течение 10-14 дней.

При вегетативной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводится внутримышечно в суточной дозе от 50 до 400 мг, продолжительность терапии 2 недели.

В случае синдрома ‘абстиненции’ у пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом, Церекард вводится в мышцу в разовой дозе 100-200 мг 2 или 3 раза в сутки или в дозе 100-200 мг 1-2 раза в сутки в венозной капельнице. Курс терапии может варьироваться от 5 до 7 дней.

• В случае острой интоксикации антипсихотическими препаратами Церекард вводится в вену в суточной дозе от 50 до 300 мг в течение 7-14 дней.
• При легких когнитивных нарушениях препарат вводится в мышцы в суточной дозе 100-300 мг, курс лечения может варьироваться от 14 до 30 дней.
• При остром инфаркте миокарда препарат вводится внутривенно в течение 30-90 минут в течение первых 5 дней (предварительно растворенная церекардия в 100-150 мл физраствора или 5% раствора глюкозы) или в вену в струевом потоке не менее 5 минут.

Препарат вводится в мышцы три раза в день (каждые 8 часов) в течение 9 дней. Однократная доза составляет 2-3 мг на кг массы тела, суточная доза — 6-9 мг на кг массы тела. Однократная доза не должна превышать 250 мг, суточная доза — 800 мг.

для детей

Препарат не используется в детской практике.

для беременных и в период лактации

После перевода ребёнка на искусственное питание во время лактации можно, как обычно, вводить Cerecard.

Побочные действия

Препарат редко вызывает побочные реакции, но может вызвать и следующие побочные эффекты, особенно если впрыскивать Церекарту в форсунку.

• сухость во рту;
• металлический вкус во рту;
• перфорация в горле;
• дискомфорт в груди;
• аллергия;
• ощущение ‘заливки тепла’ по всему телу;
• запах.

Тошнота, ощущение сытости, нарушения сна могут возникнуть во время длительного курса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Церекарда усиливает действие противосудорожных средств, нитратов, антипарковочных средств, ациолитиков из группы бензодиазепинов.

Наркотик снижает токсичность этилового спирта.

Особые указания

Во время терапии необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля.

Передозировка

Бессонница наблюдается при передозировке препарата, наоборот, некоторые жертвы могут заснуть. Быстрое введение может привести к повышению артериального давления.

Обычно эти знаки исчезают сами по себе в течение первого дня. При сильной бессоннице назначаются снотворные из группы бензодиазепинов.

Гипотензивные препараты назначаются при очень высоком артериальном давлении.

Условия хранения

Зерновая карта во флаконах должна храниться в темном, сухом месте, недоступном для домашних животных и детей. Срок годности лекарства составляет 3 года, после чего его нельзя использовать.

Аналоги

Вы можете заменить Cerecard на следующие лекарства

1. Мексидол — антиоксидант, являющийся полным аналогом Cerecard. Это российский препарат, который производится не только в растворе для внутривенного и внутримышечного введения, но и в таблетированной форме, чтобы вы могли принимать препарат самостоятельно, без посторонней помощи. Мексидол противопоказан детям, которые беременны и кормят грудью.
2. Mexicor — российский препарат, содержащий в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридин сукцинат. Препарат производится в капсулах и ампулах. Антиоксидант не должен приниматься лицами моложе 18 лет, беременными и кормящими грудью пациентами.
3. Mexicrim — полный аналог Cerecard. Препарат производится ОАО ‘Нижфарм’, Россия. Мексикрим выставлен на продажу в виде инъекций и таблеток. Они могут быть прописаны только взрослым пациентам, за исключением женщин в положении и кормящих женщин.
4. Нейрокс является русским препаратом, который является полным аналогом Cerecard. Он вырабатывается внутривенно и внутримышечно. Препарат не следует применять при индивидуальной непереносимости его состава, острой почечной и печеночной недостаточности, в период лактации и грудного вскармливания. Нейрокс не должен выписываться детям.
5. Мексика 6 — комбинированный российский препарат, терапевтический эффект которого объясняется витамином В6 и этилметилгидроксипиридином сукцинатом. В коммерческом отношении антиоксидант доступен в таблетках, которые запрещены для детей, беременных и кормящих грудью женщин.

Перед заменой Cerecard на аналоговую, необходимо проконсультироваться с врачом.

Цена

Средняя стоимость Cerecard составляет 215 рублей. Цены варьируются от 130 до 355 рублей.

Церекард

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в виде внутривенного и внутримышечного раствора, представляющего собой светло-желтую или бесцветную прозрачную жидкость (по 2 мл или 5 мл в ампулах из бесцветного или светонепроницаемого стекла с точечным или разрывным кольцом, по 5 ампул в контурных сетчатых упаковках, по 1 или 2 контурных упаковки в картонных пакетах и инструкции по использованию Cerecard).

Состав на 1 мл раствора:

• Активное вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина — 0,05 г;
• вспомогательные компоненты: Вода для инъекций.

Cerecard принадлежит к группе 3-оксипиридинов. Является мембранным защитным средством (ингибирует процессы свободных радикалов), обладает ноотропным, анксиолитическим, антигипоксическим, противоэпилептическим и стресс-защитным действием.

Этилметилгидроксипиридин сукцинат модулирует активность рецепторных комплексов (ацетилхолин, гамма-аминомасляная кислота, бензодиазепин) и мембранно-связанных ферментов (ацетилхолинэстераза, аденилатциклаза, кальцийнезависимая фосфодиэстераза), Таким образом, улучшается транспорт нейротрансмиттеров и синаптической передачи, связывание вышеупомянутых комплексов и ферментов с лигандами и поддержание структуры и функций биологических мембран.

В результате применения Cerecard активируются и нормализуются следующие биохимические процессы в организме:

• повышается активность супероксидазы;
• замедляется перекисное окисление липидов;
• улучшается структура клеточной мембраны и увеличивается соотношение липидов к белкам;
• усиливается компенсаторная активация аэробного гликолиза и снижается степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса при гипоксии (с увеличением содержания креатинфосфата и аденозинтрифосфата);
• активировали энергосинтетическую функцию митохондрий;
• увеличили концентрацию допамина в тканях головного мозга;
• снизили содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

На уровне клеток, тканей, органов и всего тела Cerecard проявляет следующие свойства:

• улучшает кровоснабжение и метаболизм мозга;
• уменьшает агрегацию тромбоцитов;
• стабилизирует клеточные мембраны тромбоцитов и эритроцитов, снижая вероятность гемолиза;
• улучшает реологию крови и микроциркуляцию;
• снижает диастолическую и систолическую дисфункции левого желудочка;
• снижает частоту сердечной проводимости и сердечную аритмию;
• уменьшает последствия реперфузионного синдрома у пациентов с острой коронарной недостаточностью;
• улучшает сократительную функцию сердца и функциональное состояние сердечной мышцы при ишемии (инфаркте миокарда);
• поддерживает структуру и функцию клеточных мембран кардиомиоцитов с критическим снижением коронарного кровотока;
• улучшает клиническое течение инфаркта миокарда и повышает эффективность лечения;
• повышает сопротивляемость организма различным вредным факторам в окружающей среде

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в крови (после внутримышечного введения) достигается через 0,3-0,58 часа и составляет 2,5-4 мкг/мл (после введения церекарты в дозе 400-500 мг).

Этилметилгидроксипиридин сукцинат быстро распространяется в тканях и органах. В организме препарат задерживается в среднем на 0,7-1,3 часа (внутримышечная инъекция).

Метаболизм происходит в печени, основной путь — глюкуронация.

В результате образуются пять метаболитов, два из которых сопряжены с глюкуроновой кислотой, один имеет фармакологическую активность и обнаруживается в моче через 1-2 дня после введения, другой метаболит выделяется в больших количествах с мочой, а пятый метаболит (3-оксипиридиновый фосфат) под действием щелочной фосфатазы расщепляется на 3-оксипиридиновый и фосфорную кислоты.

Большая часть препарата выделяется в виде метаболитов с мочой (более 50% за 12 часов). Не более чем 0,3% от общего количества выделений выделяется без изменений в течение 12 часов. Наиболее интенсивное выделение Cerecard наблюдается в первые 4 часа после приема. Процент немодифицированного препарата и его метаболитов, выделяемых с мочой, значительно варьируется между пациентами.

Показания к применению

Cerecard используется в рамках комплексного лечения следующих заболеваний и состояний:

• ишемический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения);
• DE (дисципинаторная энцефалопатия);
• легкие когнитивные нарушения атеросклеротической этиологии;
• тревога при нейронаучных и невротических заболеваниях;
• острый инфаркт миокарда (возможен с первого дня);
• VSD (сосудистая дистония);
• острая интоксикация антипсихотическими препаратами;
• алкогольный абстинентный синдром с преобладанием сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Абсолютно:

• острая почечная и/или печёночная недостаточность;
• беременность и кормление грудью;
• возраст до 18 лет;
• гиперчувствительность к препарату.

Cerecard осторожно вводится пациентам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Церекард: инструкция по применению (дозировка и способ)

Раствор Церекарт вводится внутривенно (капельно со скоростью 60 капель/мин или через форсунку в течение 5-7 минут) или внутримышечно.

Для приготовления инфузионного раствора Cerecard разбавляют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия. В начале лечения доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки. Затем он постепенно увеличивается до достижения наилучшего терапевтического эффекта (но не более 800 мг в сутки).

Рекомендуемые дозы для различных заболеваний и состояний:

• Ишемический инсульт: 200-300 мг внутривенно один раз в сутки каплями в течение первых 2-4 дней, в последующие дни — 100 мг внутримышечно три раза в сутки;
• EN (в фазе декомпенсации): 100 мг внутривенно капает или струи 2-3 раза в день в течение 2 недель, затем 100 мг внутримышечно (также в течение 2 недель);
• EN (профилактика курса): мг внутримышечно 2 раза в день; продолжительность курса профилактики 10-14 дней;
• легкие когнитивные нарушения: 100-300 мг внутримышечно 1-2 раза в день, продолжительность лечения 2-4 недели;
• тревожные состояния, ЖДС: 50-400 мг внутримышечно, продолжительность лечения — 2 недели;
• острый инфаркт миокарда: в течение первых 5 дней после инфаркта миокарда вводится внутривенно в течение 5 минут и более или внутривенно в течение 30-90 минут (препарат разбавляют 100-150 мл 5%-ного раствора декстрозы или 0. 9% раствор хлорида натрия); в последующие сутки — 2-3 мг/кг внутримышечно 3 раза в сутки (каждые 8 часов); внутримышечное введение продолжается в течение 9 дней; максимальная разовая доза — не более 250 мг, суточная доза — не более 800 мг;
• острая интоксикация антипсихотиками: 50-300 мг в сутки внутривенно в течение 1-2 недель;
• синдром алкогольной абстиненции: 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или 100-200 мг внутривенно 1-2 раза в сутки, продолжительность приема — 5-7 дней.

Побочные действия

Cerecard может вызвать побочные эффекты в пищеварительной, дыхательной и нервной системах, особенно в случае внутривенного введения струи.

Возможно неприятный запах и сухость во рту, металлический вкус, перфорация в горле, ощущение тепла, распространяющегося по всему телу, ощущение нехватки воздуха, дискомфорт в груди.

У пациента могут возникнуть аллергические реакции, а во время продолжительной терапии — тошнота, повышенное газообразование, нарушение сна или сонливость.

Передозировка

Передозировка этилметилгидроксипиридина сукцината может вызвать нарушения сна (в основном бессонницу, иногда сонливость), а внутривенное введение может вызвать кратковременное (до 1,5-2 часов) и незначительное повышение артериального давления.

Специальное лечение не требуется, так как симптомы передозировки возникают независимо в первый день. При сильной бессоннице рекомендуется использовать снотворное из группы производных бензодиазепина (например, можно принимать 5 мг диазепама, 10 мг оксазепама или 10 мг нитразепама).

При значительном повышении артериального давления пациент получает нитро- и/или гипотензивные препараты (при регулярном контроле артериального давления).

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения препаратом рекомендуется проявлять особую осторожность при вождении автомобиля или другого транспортного средства, а также при работе со сложными и потенциально опасными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Серебряную карточку нельзя использовать во время беременности и кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Внутримышечный и внутривенный раствор для инъекций противопоказан детям и подросткам, так как нет достаточных достоверных данных об эффективности и безопасности Церекарты у пациентов до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Острая почечная недостаточность противопоказана для решения Cerecard.

При нарушениях функции печени

Cerecard противопоказан пациентам с острой печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

Cerecard снижает токсичность этанола и усиливает действие противоэпилептических и противопаразитарных препаратов, нитратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Аналоги

Аналогами Cerecard являются Astrox, Mexidant, Mexicor, Medomexi, Metostabil, Mexidol, Mexifin, Forte 250, MetucinVel, Mexilek-Lecfarm, Neurox, Neurocard, Prinin и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, сухом месте при температуре не выше 25°C. Держись подальше от детей.

Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек

Выпущено по рецепту.

Отзывы о Церекарде

Отзывы о Cerekard на специализированных форумах и веб-сайтах немногочисленны, но и пациенты, и эксперты отмечают его эффективность. Чаще всего препарат используется для восстановления сердца и мозга у пациентов, перенесших инсульт или инфаркт миокарда. Кроме того, инъекция раствора помогает при остеохондрозе шейки матки и других острых заболеваниях.

Препарат может вызывать побочные эффекты, такие как сонливость. Другой недостаток — инъекционный раствор не всегда доступен в аптеках.

Цена на Церекард в аптеках

Цена Церекарт в виде раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (в ампулах по 2 мл, 10 ампул в упаковке) составляет около 150-160 рублей.

Церекард

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, драже, Пленочные таблетки

Ингибитор процессов свободных радикалов — мембранный протектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-защитным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим эффектами. Он принадлежит к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия определяется антиоксидантными и мембранными защитными свойствами. Подавляет POL, повышает активность супероксидазы, увеличивает соотношение липид-протеинов, улучшает структуру и функцию клеточной мембраны.

модулирует активность мембранно-связанных ферментов (Са2+-независимый ПДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепин, ГАМК, ацетилхолин), что способствует их связыванию с лигандами, поддерживает структурную и функциональную организацию биомембран, нейротрансмиссию и улучшает синаптическую передачу. Увеличивает концентрацию допамина в мозге.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса при гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активизирует энергосинтетическую функцию митохондрий.

Повышает устойчивость организма к различным вредным факторам в патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, отравления этанолом и антипсихотическими препаратами).

Улучшает мозговой обмен и кровоснабжение, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует клеточные мембраны крови (эритроциты и тромбоциты), снижает вероятность гемолиза. Обладает гиполипидемическим эффектом, снижает уровень общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемического инфаркта миокарда, сократительную функцию сердца и снижает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛП.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует поддержанию структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

поддерживает активацию аэробного гликолиза, развивающегося при острой ишемии, и способствует митохондриальным окислительно-восстановительным процессам при гипоксии, повышает синтез АТФ и креатинфосфатов.

Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемического миокарда.

• Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда из ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
• Нормализует обменные процессы в ишемической зоне миокарда, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократительную способность миокарда, увеличивает коронарный кровоток в ишемической зоне, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, снижает действие реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
• Снижает ферментативную токсикологию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Mexidol, Mexidant: Тревожные состояния при невротических и неврологических состояниях, WDS, дисципинаторная энцефалопатия, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения, острые нарушения мозгового кровообращения (в комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврологических и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими препаратами.

Мексидол (парентерально): острые гнойные и воспалительные процессы в брюшной полости, включая острый некротический панкреатит, перитонит (в рамках комплексной терапии)

Mexicor: острый инфаркт миокарда с первого дня (парентеральный); синдром раздражённого кишечника, комплексная терапия ишемического инсульта (оральный) — в рамках комплексной терапии.

Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детство.

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно при инъекциях): сухость во рту, вкус во рту, ощущения по всему телу, неприятный запах, отеки в горле и дискомфорт в груди, ощущение нехватки воздуха (обычно ассоциируется с чрезмерной скоростью инъекций и их кратковременным введением); при более длительном введении — тошнота, метеоризм, бессонница (сонливость или сонливость).

мексидол, мексидант: внутрь — 0,25-0,5 г/сутки при 2-3 дозах; максимальная суточная доза — 0,6-0,8 гр. Продолжительность лечения — 2-6 недель; для алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение постепенно прекращается, доза снижается в течение 2-3 дней.

В/м, В/в (струя чернил, в течение 5-7 минут или капли, со скоростью 60 кэпс/мин). Для инфузионного метода введения развести в 200 мл 0,9% раствора NaCl.

Начальная доза — 0,05-0,1 г 1-3 раза в сутки с постепенным увеличением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 0,8 г.

В случае острого нарушения мозгового кровообращения — в/на капельницу, 0,2-0,3 г один раз в сутки в течение первых 2-4 дней, затем в/м, 0,1 г 3 раза в сутки.

В случае дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) — в/в струе или капельно, 0,1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, 0,1 г в течение 14 дней. При проведении курса профилактики дисциркуляторной энцефалопатии — в в в/м, 0,1 г дважды в день в течение 10-14 дней.

VSD, невротические и неврозоподобные состояния — в В/м, 0.05-0.4 г/сутки в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме — ш/м, 100-200 мг 2-3 раза в день или ш/г капельно, 1-2 раза в день в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими препаратами — ш/м, 0,05-0,3 г/сутки в течение 7-14 дней.

Легкие когнитивные нарушения — ш/м при 0,1-0,3 г/день в течение 14-30 дней.

Мексидол (дополнительный): гнойные и воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в первые сутки в до- и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и клинического течения.

Препарат постепенно прекращается после устойчивого клинического и лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести — 0,1-0,2 г 3 раза в сутки в капельнице и м; при умеренной степени тяжести — 0,2 г 3 раза в сутки; при сильном течении — в капельнице 0.

8 г в первые сутки (разделенные на 2 инъекции), затем — 0. 3 г дважды в сутки с постепенным снижением суточной дозы; чрезвычайно сильный ток — в капельнице, 0,8 г/сутки до стабильного прекращения симптомов панкреатогенного шока, после стабилизации — 0,3-0.

4 г дважды в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

Meskicor: инфаркт миокарда — ж / я (первые 5 дней) и ж / м (следующие 9 дней) 3 раза в день (каждые 8 часов). Суточная доза — 6-9 мг/кг/сут., разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза — 250 мг. Н/с следует вводить внутривенно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0,9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы или Jet в течение не менее 5 мин.

IBS: Вводить 100 мг внутрь 3 раза в день. Продолжительность курса не менее 2 месяцев; при необходимости возможны повторные курсы.

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации и скорости психомоторных реакций.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических препаратов (карбамазепин), антипарковочных препаратов (леводопа) и нитратов.

Снижает токсическое воздействие этанола.

Церекард аналоги

Для составления списка дешевых эквивалентов дорогих лекарств мы используем цены, которые предлагаем более чем в 10 000 аптек по всей России.

База данных лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация на нашем сайте всегда актуальна. Если вы не нашли интересующего вас аналога, воспользуйтесь вышеприведенным поиском и выберите из списка интересующие вас лекарства.

На каждой странице вы найдете все возможные аналоги лекарства, которое вы ищете, а также цены и адреса аптек, где оно доступно.

ИНСТРУКЦИИ для препарата Серебряная карта

Форма выпуска Раствор для внутривенных и внутримышечных инъекций. Упаковка 5 ампул.

Фармакологический эффект Ингибитор процессов свободных радикалов — мембранный протектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-защитным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим эффектами. Он принадлежит к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранно-защитными свойствами. Подавляет POL, повышает активность супероксидазы, увеличивает соотношение липид-протеинов, улучшает структуру и функцию клеточной мембраны.

Модулирует активность мембранно-связанных ферментов (Са2+-независимые ФДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепин, ГАМК, ацетилхолин), что способствует их связыванию с лигандами, поддерживает структурную и функциональную организацию биомембран, нейротрансмиссию и улучшает синаптическую передачу.

Увеличивает концентрацию допамина в мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень подавления окислительных процессов в цикле Кребса при гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активизирует энергетическо-синтетическую функцию митохондрий.

Повышает устойчивость организма к различным вредным факторам в патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, отравление этанолом и антипсихотическими препаратами). Улучшает обмен веществ и кровоснабжение мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроциты и тромбоциты), снижает вероятность гемолиза. Обладает гиполипидемическим эффектом, снижает содержание общего холестерина и LDL.

Улучшает функциональное состояние ишемического миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ПЛ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ПДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает активацию аэробного гликолиза, развивающегося при острой ишемии, и способствует митохондриальным окислительно-восстановительным процессам при гипоксии, усиливает синтез АТФ и креатинфосфата. Он обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемического миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует обменные процессы в ишемической зоне миокарда, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократительную способность миокарда, увеличивает коронарный кровоток в ишемической зоне, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, снижает действие реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Снижает ферментативную токсикологию и эндогенную интоксикацию при острых панкреатитах.

показания Мексидол, Мексидант:

Тревога при невротических и неврологических состояниях, ЖДС, дисципинаторная энцефалопатия, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического происхождения, острые нарушения мозгового кровообращения (в комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврологических и вегетативно-сосудистых нарушений, острая интоксикация антипсихотическими препаратами. Мексидол (парентеральный): острые гнойные и воспалительные процессы в брюшинной полости, включая острый некротический панкреатит, перитонит (в рамках комплексной терапии). Mexicor: острый инфаркт миокарда с первого дня (парентеральный); I.C.D., комплексная терапия ишемического инсульта (оральный) — в рамках комплексной терапии.

Противопоказания Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детство.

С осторожностью. Аллергические заболевания в истории болезни (для парентерального введения).

Специальные примечания Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации и скорости психомоторных реакций.

• Состав Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.
• Маршрут введения и дозы Препарат вводится внутримышечно или внутривенно (в течение 5-7 минут) или каплями (со скоростью 60 капель в минуту).
• Побочные эффекты Тошнота, сухость во рту, понос, сонливость, аллергические реакции.
• Взаимодействие с другими препаратами Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических препаратов (карбамазепин), противопарковочных средств (леводопа), нитратов.

При инфузионном способе введения препарат предварительно разбавляют в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Начальная доза препарата 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным увеличением до достижения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза составляет 800 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения 200-300 мг капли вводят внутривенно один раз в день в течение первых 2-4 дней, затем внутримышечно 100 мг 3 раза в день. При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) 100 мг вводят внутривенно в виде струи или капли 2-3 раза в день в течение 14 дней, затем 100 мг внутримышечно в течение 14 дней. В качестве профилактики курса дисциркуляторной энцефалопатии 100 мг вводят внутримышечно дважды в день в течение 10-14 дней. невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно, 50-400 мг в сутки, курс лечения — 14 дней При синдроме синдрома отмены алкоголя препарат вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими препаратами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней. Легкое когнитивное нарушение: внутримышечное введение 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. Острый инфаркт миокарда: В течение первых 5 дней препарат вводят внутривенно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы) или внутривенно в течение не менее 5 минут. В течение последующих 9 дней препарат вводится внутримышечно 3 раза в день (каждые 8 часов). Суточная доза составляет 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза — 250 мг. При парентеральном введении (особенно во время инъекций): сухость, ‘металлический’ вкус во рту, ощущение ‘протекающей жары’ во всем организме, неприятный запах, проникающий в горло и дискомфорт в груди, ощущение нехватки воздуха (обычно ассоциируется со слишком высокой скоростью введения и бывает кратковременным), при длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушение сна (бессонница или нарушение сна). Снижает токсическое воздействие этанола.

передозировка Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при введении — легкое и кратковременное (до 1,5-2 ч) увеличение АД.

Лечение: обычно не требуется — симптомы исчезают сами по себе в течение 24 часов. В тяжелых случаях бессонницы — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. В случае чрезмерного увеличения AD — гипотензивные препараты под контролем AD.

1. Условия хранения Список Б.
2. Срок годности 3 года.
3. Условия отпуска в аптеках Реализовано по рецепту.

В сухом месте вдали от света при температуре не выше 25 °С. Держитесь подальше от детей.